亚洲中文字幕在线区二_藥廠(chǎng)GMP凈化資訊_昆山清陽(yáng)凈化系統工程有限公司

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凈化資訊

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2023-03

gmp制藥廠(chǎng)百級潔凈間裝修要求-清陽(yáng)工程

由于藥品的特殊性，制藥廠(chǎng)生產(chǎn)車(chē)間標準都是很高的，藥廠(chǎng)的潔凈車(chē)間里，通常會(huì )有一個(gè)或幾個(gè)房間要求級別達到百級，那么，gmp制藥廠(chǎng)百級潔凈間裝修要求是怎樣的呢？

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2023-02

上海藥廠(chǎng)車(chē)間凈化工程安裝-清陽(yáng)工程

藥品的生產(chǎn)是很?chē)栏竦?，畢竟藥品關(guān)乎人的生命健康，所以要求藥品的生產(chǎn)環(huán)境要在潔凈車(chē)間，并且需要符合gmp的要求。這篇文章給介紹下上海藥廠(chǎng)車(chē)間凈化工程安裝。

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2023-02

生物制藥疫苗凈化車(chē)間消毒-清陽(yáng)工程

疫苗作為生物制藥行業(yè)，為了保證該產(chǎn)品的安全和質(zhì)量，生產(chǎn)環(huán)境要求是很高的，不僅要求無(wú)菌環(huán)境，還必須符合gmp的要求。這篇文章給大家介紹下生物制藥疫苗凈化車(chē)間消毒的相關(guān)內容。

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2023-02

昆山制藥廠(chǎng)凈化車(chē)間裝修-清陽(yáng)工程

制藥廠(chǎng)由于產(chǎn)品的特殊性，一般對生產(chǎn)環(huán)境的要求是很高的，不僅要求車(chē)間做到無(wú)塵、無(wú)菌，還需要通過(guò)相關(guān)行業(yè)的gmp認證。這篇文章給大家介紹昆山制藥廠(chǎng)凈化車(chē)間裝修的相關(guān)內容。

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2022-12

藥廠(chǎng)設計防爆注意因素

對于藥廠(chǎng)內有生產(chǎn)和使用爆炸物品的廠(chǎng)房和車(chē)間，應盡量集中布置在同一區域內，與一般廠(chǎng)房、車(chē)間的距離要滿(mǎn)足安全距離的要求，這樣便于對防火墻等防爆建筑結構統一處理。有爆炸危險的車(chē)間，應布置在單層廠(chǎng)房?jì)?，如因工藝需要廠(chǎng)房為多層時(shí)，則應放在最上一層。在藥廠(chǎng)內設有局部防爆房間時(shí)，應將此房間盡量靠外墻設置，采用特制的、易于向外開(kāi)啟的窗，這樣泄壓面積容易解決，也便于滅火。在廠(chǎng)房中，危險性大的車(chē)間和危險性小的車(chē)間，同樣應該用堅

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2022-11

制劑車(chē)間轉輪除濕機設計選型書(shū)

室外新風(fēng)條件（按夏季室外極端天氣參數）補充室外新風(fēng)必須同時(shí)滿(mǎn)足： 1、為滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝排風(fēng)與正壓的需要； 2、滿(mǎn)足除濕工藝需要；本方案新風(fēng)參數如下：新風(fēng)量Qx：送風(fēng)量*30% 相對濕度Rx：75% 溫度Tx：39℃ 絕對含濕量Xx：34g/kg 按照此要求可選我公司ZKH-6500D節能型凈化轉輪除濕空調機組

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2022-11

生物制藥工廠(chǎng)的工程設計

生物制藥工程項目的設計流程涵蓋了工程項目設計的基本程序、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算及熱數據估算、工藝設備設計及材料腐蝕和防腐蝕、車(chē)間布置、管道設計、制藥潔凈廠(chǎng)房空調凈化系統設計、非工藝設計(包括：建筑設計、工藝用水及其制備、供水和排水、供電、冷凍、采暖通風(fēng)、勞動(dòng)安全、環(huán)境保護、工程經(jīng)濟)。

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2022-11

無(wú)菌醫療器械凈化車(chē)間設計和施工規范

根據相關(guān)規范要求，對無(wú)菌醫療器械生產(chǎn)車(chē)間、藥品生產(chǎn)車(chē)間、醫學(xué)生物學(xué)實(shí)驗室、手術(shù)室等都要求建設符合相關(guān)標準的潔凈室。在潔凈室建設或改造時(shí)，不能依賴(lài)于最終的竣工驗收來(lái)保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關(guān)，在建設的全過(guò)程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴格檢查、監督，在實(shí)際使用中使用定期監測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。

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2022-11

1份GMP車(chē)間人員進(jìn)出潔凈區規程

GMP車(chē)間人員進(jìn)出潔凈區規程目的：建立人員進(jìn)出10萬(wàn)級、30萬(wàn)級潔凈區的標準程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進(jìn)出10萬(wàn)級、30萬(wàn)級潔凈區的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準臨時(shí)性進(jìn)入的人員。責任人：進(jìn)出潔凈區的所有人員均應執行此操作程序，班組長(cháng)及潔凈區管理員、車(chē)間QA、主任負責監督、檢查。

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2022-10

獸藥gmp車(chē)間潔凈度等級要求

獸藥和人藥一樣對生產(chǎn)環(huán)境要求非常的高，需要在gmp車(chē)間內生產(chǎn)，各項操作程序等也需要符合相應的規定。這篇文章清陽(yáng)小編給您介紹下無(wú)菌獸藥gmp車(chē)間潔凈度等級要求。