昆山清陽(yáng)凈化系統工程有限公司

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凈化資訊
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13
2024-08
中藥材飲片廠(chǎng)無(wú)菌車(chē)間裝修-清陽(yáng)工程
中藥材飲片廠(chǎng)無(wú)菌車(chē)間對于確保中藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。所以對于這種生產(chǎn)車(chē)間的裝修自然也不能簡(jiǎn)單對待，需遵循一系列的裝修要求和規范。
17
2024-07
醫藥中試車(chē)間知多少？-清陽(yáng)工程
中試車(chē)間，即中間性試驗車(chē)間的簡(jiǎn)稱(chēng)，是科技成果能否成功轉化為產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵所在。其成功與否，直接決定了科技成果產(chǎn)業(yè)化的成效，成功率可高達八成，反之則大幅滑落至三成。
09
2024-07
什么是無(wú)菌制劑車(chē)間？-清陽(yáng)工程
無(wú)菌制劑車(chē)間是醫藥行業(yè)中專(zhuān)門(mén)用來(lái)生產(chǎn)無(wú)菌制劑的封閉的潔凈空間，經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)裝修的車(chē)間可以很好地滿(mǎn)足制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)。
04
2024-07
獸藥gmp凈化車(chē)間設計要求-清陽(yáng)工程
獸藥GMP凈化車(chē)間設計要求還是比較高的，這是因為作為一種藥品，其質(zhì)量和安全是至關(guān)重要的，因此需要設計裝修符合要求和標準的凈化車(chē)間來(lái)保障生產(chǎn)環(huán)境。
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2024-06
全細胞催化GMP車(chē)間-清陽(yáng)工程
全細胞催化GMP車(chē)間是一個(gè)高度專(zhuān)業(yè)化的生產(chǎn)環(huán)境，其設計和運行遵循GMP（Good Manufacturing Practice）原則，確保細胞催化過(guò)程中的清潔、無(wú)菌和高效。
18
2024-06
藥廠(chǎng)過(guò)GMP對壓差波動(dòng)有要求嗎？-清陽(yáng)工程
藥廠(chǎng)過(guò)GMP對壓差波動(dòng)有要求。GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規范，對于制藥車(chē)間內的壓差有明確的控制要求，以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和穩定性，從而保證藥品的質(zhì)量。
05
2024-06
非無(wú)菌原料藥精烘包車(chē)間-清陽(yáng)工程
非無(wú)菌原料藥精烘包車(chē)間主要用于非無(wú)菌原料藥的精制、烘干、包裝等生產(chǎn)操作。這種特殊的車(chē)間有著(zhù)其獨特的特點(diǎn)和要求。
21
2024-05
無(wú)菌車(chē)間需安裝消防嗎？-清陽(yáng)工程
無(wú)菌車(chē)間需要安裝消防設施。無(wú)論是什么類(lèi)型的車(chē)間，為了保障生產(chǎn)安全，都需要按照相關(guān)規定和標準安裝消防設施，以預防火災等意外事故的發(fā)生。
17
2024-05
新版GMP對進(jìn)入不同潔凈區更衣的要求
在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈是至關(guān)重要的。為此，進(jìn)入ABCD不同潔凈級別的區域要求有著(zhù)不同的更衣要求，以維護生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。
16
2024-05
無(wú)菌原料藥GMP車(chē)間設計-清陽(yáng)工程
無(wú)菌原料藥GMP車(chē)間設計需要遵循一系列嚴格的標準和原則，以確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度、安全性和效率。

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醫療GMP車(chē)間

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制藥GMP車(chē)間

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